Set Cookies

Medtronic maakt op deze website gebruik van Google Analytics, een webanalysedienst die uw gebruik van de website analyseert door middel van het gebruik van cookies. Uw IP-adres wordt door Google geanonimiseerd waardoor tracking op individueel niveau technisch onmogelijk is.

Voor meer informatie verwijzen wij u naar ons Cookiebeleid.

Hieronder kunt u aangeven of u voornoemde cookies toestaat.

Cookies niet toestaan Cookies toestaan

Click here for English.

Medtronic uses Google Analytics, a web analysis service that uses cookies to analyze your use of this website. Google depersonalises your IP address, making tracking at an individual level technically impossible.

For further information, please refer to our cookie policy.

Below you can indicate whether you accept the aforementioned cookies.

Reject cookies Allow cookies

Klik hier voor Nederlands.

Implantatie van de
SynchroMed II-pomp -
Wat gebeurt er bij de ingreep?

Intrathecale geneesmiddeltoediening

Detail - Intrathecale geneesmiddeltoediening

Vóór de procedure

Voorafgaand aan de ingreep bespreekt de arts met u wat de beste plaats voor de pomp is.

Tijdens de procedure

De operatie wordt meestal uitgevoerd onder algehele verdoving. Desgewenst kunt u eventuele alternatieven met de arts bespreken. Tijdens de ingreep wordt de pomp vlak onder de huid in de onderbuik geplaatst.

De pomp wordt aangesloten op een dun flexibel slangetje van siliconenrubber, de katheter. De katheter wordt onder de huid opgevoerd naar de intrathecale ruimte (de met vloeistof gevulde ruimte rond het ruggenmerg waar de medicatie wordt afgegeven).

Na de procedure

Na de operatie kunt u nog enige tijd last hebben van gevoeligheid en ongemak rond de plaats waar de pomp en de katheter zijn geïmplanteerd. Uw arts kan u medicatie voorschrijven om eventuele pijn van de operatie te verlichten, en antibiotica om infectie te voorkomen.

De eigenlijke therapie begint zodra de pomp wordt gevuld met antispastische medicatie en de medicatie via de katheter in de intrathecale ruimte wordt afgegeven. Het effect van de medicatie is soms kort daarna al merkbaar; het kan ook wat langer duren voor het effect merkbaar is. Het kan enkele weken tot zelfs maanden duren voor de optimale dosering bereikt is.

Mogelijke complicaties als gevolg van de operatie

ITB-therapie (ITB Therapy®) kan verlichting bieden aan mensen met ernstige spasticiteit.

De mogelijke complicaties die als gevolg van de operatie kunnen optreden, zijn onder meer:

  • infectie;
  • meningitis (hersenvliesontsteking);
  • weglekken van ruggenmergvloeistof;
  • verlamming;
  • hoofdpijn;
  • zwelling;
  • bloeding;
  • blauwe plekken.

Mogelijke bijwerkingen van de medicatie

De bijwerkingen van de medicatie die bij ITB-therapie kunnen optreden, zijn doorgaans tijdelijk van aard en kunnen meestal worden bestreden door de dosering aan te passen.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn onder meer:

  • spierzwakte;
  • slaperigheid;
  • misselijkheid en braken;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid.

Vraag uw behandelend arts welke bijwerkingen kunnen optreden bij het gebruik van de medicatie in de pomp.

Ontwenningsverschijnselen

Volg nauwgezet de instructies van de behandelend arts op. Plotseling stoppen met ITB-therapie kan leiden tot ernstige klachten (ontwenningsverschijnselen), waaronder:

  • hoge koorts;
  • verwardheid;
  • spierstijfheid;
  • functiestoornissen in meerdere organen en zelfs overlijden (in zeldzame gevallen).

Het is belangrijk dat u zich houdt aan de vervolgafspraken voor het bijvullen van de medicatie. Het is daarnaast van levensbelang dat u de ontwenningsverschijnselen in een vroeg stadium leert herkennen. Die zijn onder meer:

  • terugkeer of toename van de spasticiteit;
  • jeuk;
  • lage bloeddruk;
  • licht in het hoofd;
  • tintelend gevoel.

Mogelijke complicaties die samenhangen met het systeem

Met het infusiesysteem samenhangende complicaties die na implantatie van het systeem kunnen optreden, zijn onder meer:

  • verplaatsing in het lichaam van de katheter of de pomp, of doorschuren van de huid;
  • lekken, scheuren, knikken of losraken van de katheter, wat kan leiden tot onderdosering of volledig wegvallen van de medicatieafgifte;
  • uitvallen van de pomp, wat kan leiden tot een over- of onderdosering van de medicatie.

Veiligheidsinformatie

Veiligheidsinformatie ITB-therapie (ITB Therapy®)
Meer

U dient de informatie op deze site niet als vervangend medisch advies te beschouwen. Indien u twijfels hebt over uw gezondheid of een gezondheidsadvies nodig hebt, dient u contact op te nemen met uw arts of professioneel zorgverlener.

Section Navigation

Additional information

Contact Us

Medtronic Nederland
Medtronic
Larixplein 4
5616 VB Eindhoven
Nederland
work
Voor algemene vragen:
Tel. +31 (0)45-5668000
Fax +31 (0)45-5668668
MEDISCH-INHOUDELIJKE VRAGEN?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS


Voor ziekenhuizen:
Tel. +31 (0)40-7117555
Fax +31 (0)40-7117522

Customer Care:
Diabetes:
E-mail
MITG (voorheen Covidien):
Tel. +31 (0)20-2061470
Orders MITG (Covidien):
E-mail
Overige producten van Medtronic: E-mail
Orders Medtronic:
E-mail

CareLink-helpdesk voor patiënten met een ICD, pacemaker of Reveal:
Tel. 00800-26663282
work
Voor diabetes-patiënten:

MiniMed Care Diabetes Nederland
(vragen over diabetesproducten):
Tel. 0800-3422338
Tel. +31 (0)45-5668291
Iedere werkdag van
08.30 - 17.00 uur
Netherlands