Set Cookies

Medtronic maakt op deze website gebruik van Google Analytics, een webanalysedienst die uw gebruik van de website analyseert door middel van het gebruik van cookies. Uw IP-adres wordt door Google geanonimiseerd waardoor tracking op individueel niveau technisch onmogelijk is.

Voor meer informatie verwijzen wij u naar ons Cookiebeleid.

Hieronder kunt u aangeven of u voornoemde cookies toestaat.

Cookies niet toestaan Cookies toestaan

Click here for English.

Medtronic uses Google Analytics, a web analysis service that uses cookies to analyze your use of this website. Google depersonalises your IP address, making tracking at an individual level technically impossible.

For further information, please refer to our cookie policy.

Below you can indicate whether you accept the aforementioned cookies.

Reject cookies Allow cookies

Klik hier voor Nederlands.

RestoreSensor®-neurostimulator – Kiezen voor bewegen

Overzicht

RestoreSensor-neurostimulator

De eerste en enige neurostimulator die de stimulatie automatisch aanpast aan houdingsveranderingen.

RestoreSensor®: Dat is de naam van de nieuwste neurostimulator voor chronische pijn. De RestoreSensor® detecteert houdings-
veranderingen van de patiënt en past de stimulatie daar automatisch op aan, waardoor de patiënt nu kan beschikken over continu aangepaste neurostimulatie.

Tijdens klinisch onderzoek is aangetoond dat neurostimulatie voor de behandeling van chronische rug- en/of beenpijn kan zorgen voor een effectieve en duurzame pijnverlichting 1-4, een vermindering van het gebruik van opioïde pijnstillers1,3,4 en een verbetering van de kwaliteit van leven2-6 en de functionele mogelijkheden van de patiënt2, 4-6.

Overzicht

Kiezen voor bewegen

De exclusieve AdaptiveStim-technologie van de RestoreSensor® is gebaseerd op een zelflerend monitorsysteem dat de stimulatiebehoefte van de individuele patiënt bij houdingsveranderingen registreert, en vervolgens automatisch de stimulatie-instellingen aanpast wanneer de patiënt die houding aanneemt. In de registratiemodus worden de verschillende houdingen met de bijbehorende instellingen in het systeemgeheugen opgeslagen. De patiënt krijgt hiermee de beschikking over een therapie die op een meer natuurlijke wijze wordt geïntegreerd in de activiteiten van het dagelijks leven.

Objectieve klinische gegevens

Terwijl de RestoreSensor de therapie automatisch aanpast aan de activiteiten van de patiënt, worden deze activiteiten ook geregistreerd. De arts beschikt hiermee over objectieve langetermijninformatie en krijgt zo meer inzicht in de respons van de patiënt op diens neurostimulatietherapie.

Afmetingen en plaatsing

Productafmetingen

Hoogte: 54 mm
Breedte: 54 mm
Dikte: 9 mm

Implantatieplaats

De neurostimulator wordt gewoonlijk in de buik of de bil geïmplanteerd. De arts bepaalt samen met de patiënt wat de beste en meest comfortabele plaats is.

  1. North RB, Kidd DH, Farrokhi F, et al. (2005) Spinal cord stimulation versus repeated lumbosacral spine surgery for chronic pain: a randomized, controlled trial. Neurosurg; 56: 98–106.
  2. Kumar K, Taylor RS, Jacques L, et al. (2007) Spinal cord stimulation versus conventional medical management for neuropathic pain: a multicenter randomised controlled trial in patients with failed back surgery syndrome. Pain; 132: 179–188.
  3. Kemler MA, De Vet HCW, Barendse GAM, et al. (2004) The effect of spinal cord stimulation in patients with chronic reflex sympathetic dystrophy: two years’ follow-up of the randomized controlled trial. Ann Neurol; 55: 13–18.
  4. Taylor RS. (2006) Spinal cord stimulation in Complex Regional Pain Syndrome and Refractory Neuropathic Back and Leg Pain/Failed Back Surgery Syndrome: results of a systematic review and meta-analysis. J Pain Symptom Manage; 31: S13–S19.
  5. Yu W, Maru F, Edner M, et al. (2004) Spinal cord stimulation for refractory angina pectoris: a retrospective analysis of efficacy and cost-benefit. Coronary Artery Disease; 15: 31–37.
  6. Ubbink DT, Vermeulen H, Spincemaille GHJJ, et al. (2004) Systematic review and meta-analysis of controlled trials assessing spinal cord stimulation for inoperable critical leg ischaemia. Br J Surg; 91: 948–955.

U dient de informatie op deze site niet als vervangend medisch advies te beschouwen. Indien u twijfels hebt over uw gezondheid of een gezondheidsadvies nodig hebt, dient u contact op te nemen met uw arts of professioneel zorgverlener.

Section Navigation

Additional information

Contact Us

Medtronic Nederland
Medtronic
Larixplein 4
5616 VB Eindhoven
Nederland
work
Voor algemene vragen:
Tel. +31 (0)45-5668000
Fax +31 (0)45-5668668
MEDISCH-INHOUDELIJKE VRAGEN?
NEEM CONTACT OP MET UW ARTS


Voor ziekenhuizen:
Tel. +31 (0)40-7117555
Fax +31 (0)40-7117522

Customer Care:
Diabetes:
E-mail
MITG (voorheen Covidien):
Tel. +31 (0)20-2061470
Orders MITG (Covidien):
E-mail
Overige producten van Medtronic: E-mail
Orders Medtronic:
E-mail

CareLink-helpdesk voor patiënten met een ICD, pacemaker of Reveal:
Tel. 00800-26663282
work
Voor diabetes-patiënten:

MiniMed Care Diabetes Nederland
(vragen over diabetesproducten):
Tel. 0800-3422338
Tel. +31 (0)45-5668291
Iedere werkdag van
08.30 - 17.00 uur
Netherlands